close
潛水讀者許多是乳癌姐妹，總希望看到跟"癌症"有關的資訊，但是有點失望。除了因癌蒙福日既有部份紀錄，其他，都很 "正常"
有小憂鬱，輕描淡寫。大多是自省，靈修，生活找樂趣。 所以想真正知道什麼，似乎沒什麼參考價值。(想發飆也沒有參考指數)
沒錯，我是刻意想忘掉我是癌症末期( may~~~~~be) 的事實。所以紀錄些快樂時光，僅供後人緬懷之用。想知道 Her-2，紫杉醇，賀癌平，口服泰莫西芬..... 隨便google 一堆， 然後呢? 2期病友，走了。我還活著。但是，又有病友轉移，繼續化療。我呢? 要走這條路嗎? 就算知道這些醫療新知又如何。 但是，我很感謝台大的醫療團隊，讓我延長生命，享受每一天。是延長不是治癒，又有何懼?
癌症是這樣，西醫中醫自然療法，都有成敗。 成者為王，敗者為寇。 但是，死亡若是敗者，大家早晚都是敗者。愚鈍與智慧同敗，貧窮與豐富同敗，戰勝恐懼，就是戰勝死亡。不是靠心理作用，而是相信，有至高的那一位。 但是，肉體的世界，難放下。小孩小，難放下。敗在這裡。周圍的活人，都已經放下(除了父母) 自己放不下，更難堪。 這是癌症病人的困境，要醫到何種程度? 延長1-2年，賣房子? 犧牲子女出國教育基金? 還是不醫了。 好，用自己的積蓄，不麻煩人，也是走上孤獨之路。因為，這些醫療費，是配偶小孩的"遺產"， 沒有意見不代表沒意見。 至於，心理，肉體的創傷，除了"同病相憐" 枕邊人也很難感受。這是事實，不能強求。工作照常，出差照常，自由自在。體力好時，一起出去玩，作伴開車沒問題。癌症病人想要多一點關心，卻常常被當成隱形人。 包包沒人拿，無奶妹待遇有差。(表示睪固酮分泌正常， 要心理戰勝生理，都難)
時間久了，(沒有太久手術完3周~3個月) 還有的病友，婆媳同住的，婆婆問，何時可以做家事了? 你癌症，我高血壓。心律不整。 婆婆已經80多歲了。(無言....)
放療，化療，副作用是。1年過了，肌肉緊繃，天天刺痛。是永遠的。只好這樣想，感謝醫生拿的徹底，可以撐久一點。上臂肥了一倍，美麗? 哈哈! 癌症病人的美麗標準是長出頭髮，黑的，不是灰的，就偷笑了。 黑斑? 化療只管殺癌細胞，滿臉斑，叫做永遠的代價。 引以為傲的大腦呢? 有血管，就有化療的傷害。 記憶力，退化。 眼花耳鳴。除了標準A的絕對音感還在 (神奇的童年記憶) 其他壞了了。注意力，跟 Happy 差不多，阿，努力半百，跟母狗有拼，這也需要適應一下。 吃的，也不妙。泰莫西芬"一般"副作用 "腫瘤加劇"???? 沒錯，只是從乳癌變子宮內膜，觀察，早期發現刮掉，就這樣。
有咳嗽，關節痛，頭痛，沒有持續，應該沒事。但是像烏雲，飄來散去。
所有副作用，都是活著的代價。
許多，趁我現在還頭腦清醒，能認人。許多朋友來看我，或被我看。因為，跟我聊天還蠻開心，沒有負擔。9月，青馨與媽媽來，明予班的新書表會，叔叔嫁女兒，中信月刊的李鴻志牧師訪談，學生曙如，莉芸新居落成，晴嫻成立音樂教室。 9/24 跟爸媽，老妹遊日本/日光。
還有我，搬到海邊了。 我的安寧房，不講"病房"是因為，許多姐妹，希望那裏也可以是他們的"逃城" 心靈的歇腳處。 若不是癌，我也無法做這樣的決定吧!
沒有冷氣，沒有電話，沒有電視，沒有網路。(手機，保留。關機，或許) 是的，我ㄧ個人住。 面對真實的自我，早上晨泳，南寮沒有日出，但是可以看日落。 如果，音樂會要綵排，死亡練習曲，要提早開始吧! (或許E-mail 沒有及時回覆，請原諒，不過，這也是練習曲的一部份，只差，永遠delete 聯絡人吧!) 老公反應，喔! 那我配合你的時間，妳去住的那幾天，我去打球。 似乎，這個決定讓大家都鬆了一口氣呢!
有小憂鬱，輕描淡寫。大多是自省，靈修，生活找樂趣。 所以想真正知道什麼，似乎沒什麼參考價值。(想發飆也沒有參考指數)
沒錯，我是刻意想忘掉我是癌症末期( may~~~~~be) 的事實。所以紀錄些快樂時光，僅供後人緬懷之用。想知道 Her-2，紫杉醇，賀癌平，口服泰莫西芬..... 隨便google 一堆， 然後呢? 2期病友，走了。我還活著。但是，又有病友轉移，繼續化療。我呢? 要走這條路嗎? 就算知道這些醫療新知又如何。 但是，我很感謝台大的醫療團隊，讓我延長生命，享受每一天。是延長不是治癒，又有何懼?
癌症是這樣，西醫中醫自然療法，都有成敗。 成者為王，敗者為寇。 但是，死亡若是敗者，大家早晚都是敗者。愚鈍與智慧同敗，貧窮與豐富同敗，戰勝恐懼，就是戰勝死亡。不是靠心理作用，而是相信，有至高的那一位。 但是，肉體的世界，難放下。小孩小，難放下。敗在這裡。周圍的活人，都已經放下(除了父母) 自己放不下，更難堪。 這是癌症病人的困境，要醫到何種程度? 延長1-2年，賣房子? 犧牲子女出國教育基金? 還是不醫了。 好，用自己的積蓄，不麻煩人，也是走上孤獨之路。因為，這些醫療費，是配偶小孩的"遺產"， 沒有意見不代表沒意見。 至於，心理，肉體的創傷，除了"同病相憐" 枕邊人也很難感受。這是事實，不能強求。工作照常，出差照常，自由自在。體力好時，一起出去玩，作伴開車沒問題。癌症病人想要多一點關心，卻常常被當成隱形人。 包包沒人拿，無奶妹待遇有差。(表示睪固酮分泌正常， 要心理戰勝生理，都難)
時間久了，(沒有太久手術完3周~3個月) 還有的病友，婆媳同住的，婆婆問，何時可以做家事了? 你癌症，我高血壓。心律不整。 婆婆已經80多歲了。(無言....)
放療，化療，副作用是。1年過了，肌肉緊繃，天天刺痛。是永遠的。只好這樣想，感謝醫生拿的徹底，可以撐久一點。上臂肥了一倍，美麗? 哈哈! 癌症病人的美麗標準是長出頭髮，黑的，不是灰的，就偷笑了。 黑斑? 化療只管殺癌細胞，滿臉斑，叫做永遠的代價。 引以為傲的大腦呢? 有血管，就有化療的傷害。 記憶力，退化。 眼花耳鳴。除了標準A的絕對音感還在 (神奇的童年記憶) 其他壞了了。注意力，跟 Happy 差不多，阿，努力半百，跟母狗有拼，這也需要適應一下。 吃的，也不妙。泰莫西芬"一般"副作用 "腫瘤加劇"???? 沒錯，只是從乳癌變子宮內膜，觀察，早期發現刮掉，就這樣。
有咳嗽，關節痛，頭痛，沒有持續，應該沒事。但是像烏雲，飄來散去。
所有副作用，都是活著的代價。
許多，趁我現在還頭腦清醒，能認人。許多朋友來看我，或被我看。因為，跟我聊天還蠻開心，沒有負擔。9月，青馨與媽媽來，明予班的新書表會，叔叔嫁女兒，中信月刊的李鴻志牧師訪談，學生曙如，莉芸新居落成，晴嫻成立音樂教室。 9/24 跟爸媽，老妹遊日本/日光。
還有我，搬到海邊了。 我的安寧房，不講"病房"是因為，許多姐妹，希望那裏也可以是他們的"逃城" 心靈的歇腳處。 若不是癌，我也無法做這樣的決定吧!
沒有冷氣，沒有電話，沒有電視，沒有網路。(手機，保留。關機，或許) 是的，我ㄧ個人住。 面對真實的自我，早上晨泳，南寮沒有日出，但是可以看日落。 如果，音樂會要綵排，死亡練習曲，要提早開始吧! (或許E-mail 沒有及時回覆，請原諒，不過，這也是練習曲的一部份，只差，永遠delete 聯絡人吧!) 老公反應，喔! 那我配合你的時間，妳去住的那幾天，我去打球。 似乎，這個決定讓大家都鬆了一口氣呢!
全站熱搜
留言列表
{{ article.title }}