好友電話問，看不懂你寫的，長什麼? 妳到底治療好了沒? (癌症沒有好了沒，只有冬眠)
其實7-28算是最後一次抽血驗癌指數正常。
8-6 乳超發現兩邊腋下長出2顆不明淋巴結。我拒絕穿刺，也停了標靶。(要繼續，就要穿刺證明是良性的)
先把放療做完，放療醫師加強原先手術，右腋下的劑量，看看有沒有用。
9-25完成，學校也開學，週三，週四有課。週五，森巴舞，周日上教會。其他時間，練琴，送便當，花園深呼吸。
期待11-15的音樂會，票出來了，海報草稿也有了。
結果，因為一通邀請的簡訊，助理打電話來，說想來聽，還幫我預約了血液腫瘤科回診，
我好像中輟生，要回去見老師。
今天下午3個診，算是緊湊。
放療科: 皮膚乾燥，很好。藥膏不用開，3個月回診即可。
內科: 肝指數，20多，很好。肝可以用20年，沒問題。纖維化，輕微，不要緊。
腫瘤科: 開始吃泰莫西芬，28天，每天2顆。1個月回診前，再抽血驗癌指數。
副作用如果會影響演出，我可以音樂會完再吃嗎? (又開始搞不清楚狀況，好像不要命??)
醫生鄭重說，不行，馬上吃。治病比音樂會重要。
我開始了解，癌友Miffy說的，如果你人生沒有非完成的夢想，就規律的往返醫院間，配合全部的措施，尤其末期病人。
如果有想做的事，一定要去做，因為沒有人擔保，不做，會活比較久。
所以，她癌指數 好幾百 (我才 CEA 0.76)，還請醫院假跑去法國，紐約背包客，
回來，癌指數降到40，破新低。可是回台灣又飆上去 (怎樣? 是台灣水土不服嗎)
現在，每週化療，癌指數800，還不錯(按她自己的說法)，去打工。
我想，醫生一定比我了解狀況，所以比我緊張。
我的自我檢驗:
曲子，背譜，沒問題，
指尖，靈敏度，裝飾音，速度，沒問題。
所以，身體，應該沒問題。
體重，回到53-52，戒指，變鬆了。水腫沒了。
睡覺，沒問題。
那? 擔心什麼?
不過，這次還是乖乖吃泰莫西芬，
加上禱告: 藥袋上印的嚴重副作用的腦血管意外，肺栓塞，白內障千萬別發生阿!!
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